̽»¨¾«Ñ¡

Kort om emnet

Emnet gir en basal innføring i analytisk kjemi med relevans til kjemisk kvalitetskontroll av farmasøytiske råvarer og ferdige preparater, og til måling av legemidler, legemiddelmetabolitter og misbrukerstoffer i biologiske prøver. Da kvaliteten på analyseresultatet er svært viktig for pasientsikkerheten står gjeldende regelverk og offisielle retningslinjer fra blant annet Den Europeiske Farmakopé og European Medicines Agency sentralt i undervisningen.

Hva lærer du?

Etter å ha fullført emnet kan du

• anvende Den Europeiske Farmakope og andre relevante lovsamlinger, regelverk i planlegging og gjennomføring av kjemisk analyse av farmasøytiske rÃ¥varer og preparater.
• redegjøre for og forklare hensikten med de vanligste analytisk-kjemiske teknikkene og metodene som benyttes i farmasøytisk kjemisk analyse og bioanalyse, og anvende kunnskapen til Ã¥ diskutere og begrunne valg av analysemetode.ÌýDette inkluderer bÃ¥de enklere farmakopetester som for eksempel smeltepunkt, fellingsreaksjoner, optisk rotasjon, og titrering, samt instrumentelle analytiske teknikker som spektroskopi (UV, IR, AAS og MS) og kromatografi (HPLC, GC og TLC).
• identifisere hvilket kromatografisk prinsipp og tilhørende deteksjonsmetode som er benyttet i en analyse, samt drøfte hvorfor dette prinsippet er valgt.
• redegjøre for de viktigste biologiske matriksene og diskutere de viktigste prøveopparbeidelsesmetodene for kjemisk analyse av farmasøytiske preparater og bioanalyse av legemidler, legemiddelmetabolitter, rusmidler og dopingmidler.
• planlegge og gjennomføre kvalitative og kvantitative analyser av farmasøytiske rÃ¥varer og preparater etter gjeldende regelverk, og vurdere resultatet av analysene.
• planlegge og gjennomføre enkle kromatografiske analyser for identifikasjon og kvantitativ bestemmelse av legemidler i biologiske prøver, ogÌývurdere resultatet av analysene.
• forklare hensikten med metodevalidering og gjennomføring av systemtester, samt redegjøre for de viktigste metodevaliderings- og systemtestparameterne.
• utføre enkle statistiske tester for vurdering av analyseresultater og anvende relevante IT-verktøy for beregning og presentasjon av resultater fra kvantitative analyser.

Opptak til emnet

Opptak til det 5-Ã¥rige masterprogrammet i farmasi.

Gravide og ammende: Dette emnet benytter kjemikalier i laboratorieøvelsene som kan være skadelige for gravide og ammende (fosteret/barnet). Det innvilges ikke fritak fra laboratorieøvelsene da disse mÃ¥ være godkjent for Ã¥ oppfylle læringsutbyttene i emnet. For søknad om tilrettelegging seÌýTilrettelegging i studiehverdagen.ÌýStudenter som har spørsmÃ¥l rundt dette kan kontakte studieadministrasjonen ved Farmasøytisk instituttÌýfor mer informasjon.

Obligatoriske forkunnskaper

Bestått eksamen i:

• FARM1100 – Farmasøytisk kjemiÌý
• FARM1110 – Farmakologi, fysiologi og cellebiologi 1Ìý
• FARM1120 – SamfunnsfarmasiÌý
• FARM1130 – Farmasøytisk rettet organisk kjemiÌý
• FARM1140 – Farmakologi, fysiologi og cellebiologi 2Ìý
• FARM1150 – Farmasøytisk rettet biokjemiÌý
• De obligatoriske HMS-emnene som kreves for studenter pÃ¥ det 5-Ã¥rige masterprogrammet i farmasi

Godkjent de obligatoriske delene av:

• FARM2100 – Legemiddelkjemi

Fritak for emnet: Farmasiutdanningen er en profesjonsutdanning regulert av fastsatte lover og regler for hva som skal inngå i utdanningen. Fritak innvilges kun hvis alle læringsutbytter i emnet er dekket.

Anbefalte forkunnskaper

FARM2100 – Legemiddelkjemi

Overlappende emner

• 6 studiepoeng overlapp med FRM2010 – Kvalitetskontroll av farmasøytiske rÃ¥varer (nedlagt).
• 5 studiepoeng overlapp med FARM2135 – OE i legemiddelananlyse (nedlagt).
• 4 studiepoeng overlapp med FRM3030 – Bruk av legemidler, del III (nedlagt).
• 4 studiepoeng overlapp med FARM3190 – OE i fysiologi, farmakoterapi, legemiddelanalyse og farmakognosi (nedlagt).

Undervisning

Undervisningen gis i form av forelesninger, studentaktiviserende undervisning (f.eks. omvendt undervisning, Kahoot/Menti), kollokvier og laboratoriekurs.

• 30 timer forelesning
• 5 timer omvendt undervisning
• 35 timer laboratoriearbeid med innlevering av laboratorierapporterÌý- obligatorisk
• 24 timer kollokvier

Laboratoriekurset er obligatorisk og må være bestått før studenten kan gå opp til eksamen. Det er obligatoriske oppgaver/innleveringer i forbindelse med laboratoriekurset.

Les mer om hva som gjelder ved fravær på obligatoriske aktiviteter.

EttersomÌýundervisningen innebærer laboratorie- og/eller feltarbeid, bør duÌývurdere Ã¥ tegne en egen reise- og personskadeforsikring. Les om hvordan du er forsikret som student.

Dersom du harÌýgjennomført og fÃ¥tt godkjent obligatorisk undervisning, har du ikke krav pÃ¥ ny undervisning. Dersom du har fÃ¥tt undervisningsopptak til emnet, men ikke har gjennomført eller fÃ¥tt godkjent obligatorisk undervisning, har duÌýrett til ny undervisning nÃ¥r det er ledigÌýkapasitet.

Fullført og godkjent laboratoriekurs og laboratorierapporter er gyldige i 3 år.

Eksamen

Avsluttende muntlig eksamen med 30 minutterÌýforberedelsestid og 30Ìýminutter eksamen. Muntlig eksamen teller 100 % av sluttkarakteren.

For adgang til eksamen må du ha:

• gjennomført alle laboratorieøvelser
• godkjent alle laboratorieoppgaver

Hjelpemidler til eksamen

Du vil fÃ¥ tilgang til kalkulator i forberedelsestidenÌýunder eksamen.

·¡°ì²õ²¹³¾±ð²Ô²õ²õ±è°ùÃ¥°ì

Eksamensoppgaven er på norsk. Du kan svare på norsk, svensk eller dansk.

Karakterskala

Emnet brukerÌýkarakterskala fra A til F, der A er beste karakter og F er stryk. Les mer om karakterskalaen.

Adgang til ny eller utsatt eksamen

Dette emnet tilbyr både utsatt og ny eksamen. Les mer:

• Syk pÃ¥ eksamen / utsatt eksamen
• Trekk under eksamen / ta eksamen pÃ¥ nytt

Mer om eksamen ved UiO

• Hvordan bruke KI som student
• Tilrettelegging pÃ¥ eksamen
• Trekk fra eksamen
• Syk pÃ¥ eksamen / utsatt eksamen
• Begrunnelse og klage
• Ta eksamen pÃ¥ nytt
• Fusk/forsøk pÃ¥ fusk

Andre veiledninger og ressurser finner du på fellessiden om eksamen ved UiO.